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Was unterscheidet eine GmbH von einer GmbH?
Es gibt keinen Unterschied zwischen einer GmbH und einer GmbH. Es handelt sich um die gleiche Rechtsform, nämlich eine Gesellschaft mit beschränkter Haftung. Die Abkürzung "GmbH" steht für "Gesellschaft mit beschränkter Haftung" und wird in Deutschland verwendet. **
Ist eine GmbH dasselbe wie eine GmbH?
Ja, eine GmbH und eine GmbH sind dasselbe. "GmbH" ist die Abkürzung für "Gesellschaft mit beschränkter Haftung" und wird sowohl im deutschen als auch im österreichischen Recht verwendet. Es handelt sich um eine Rechtsform für Unternehmen, bei der die Haftung der Gesellschafter auf das eingebrachte Kapital beschränkt ist. **
Servoprax GmbH Krepp Zungenläppchen für den HNO-Arzt, 6 cm x 25 mtr. (6 Rollen) 4709
Krepp-Zungenläppchen für HNO-Praxen – 6 cm × 25 m, 6 Rollen, perforiert Krepp-Zungenläppchen sind in der HNO-Praxis unverzichtbar: Sie ermöglichen die hygienische Fixierung der Zunge während laryngoskopischer, rhinoskopischer und oraler Endoskopien und schaffen so den freien Blick auf Rachen und Nasenraum. Das hochnassfeste Medizinalkrepp aus Zellstoff behält seine Reißfestigkeit auch bei Speichelkontakt und passt sich durch seine typische Dehnbarkeit (15–26 cm pro Abriss) der Zungenoberfläche an, ohne Druckstellen zu verursachen. Jede Rolle ist 6 cm breit, 25 m lang und perforiert – die ca. 150 Abrisse lassen sich mit einem Handgriff ohne Schere oder Zuschneiden entnehmen. Als Einwegprodukt minimieren die Zungenläppchen das Risiko von Kreuzkontaminationen und entsprechen den gängigen Praxis-Hygienerichtlinien. Das Paket enthält 6 Rollen in Klarsichtfolie verpackt. Produktmerkmale auf einen Blick Material: hochnassfester Medizinalkrepp (Zellstoff) Rollenbreite: 6 cm, Rollenlänge: 25 m Ca. 150 perforierte Abrisse pro Rolle – kein Zuschneiden nötig Abrissmaß ca. 160 × 55 mm, Dehnung 15–26 cm Einwegprodukt – minimiert Kreuzkontamination Geeignet für Laryngoskopie, Rhinoskopie, orale Endoskopie Kompatibel mit ATMOS C21 und C31 6 Rollen pro Packung, in Klarsichtfolie verpackt Technische Daten Material Medizinalkrepp (Zellstoff), hochnassfest Rollenbreite 6 cm Rollenlänge 25 m Abrisse pro Rolle ca. 150 Abrissmaß ca. 160 × 55 mm Rollendurchmesser ca. Ø 90 mm Perforiert Ja, ca. alle 15 cm Anwendung Einmalgebrauch Packungsinhalt 6 Rollen Hersteller Servoprax GmbH Haltbarkeit Siehe Verpackung Anwendung Rolle in eine Spenderbox oder auf eine geeignete Halterung aufstecken (Spenderbox separat erhältlich). Gewünschte Länge bis zur nächsten Perforation abrollen. Streifen entlang der Perforation mit einer Hand abreißen – kein Scheren oder Zuschneiden erforderlich. Zunge des Patienten mittig mit dem Krepp-Streifen erfassen und sanft nach vorn halten, um den Nasen- oder Rachenraum für die Untersuchung freizulegen. Nach der Untersuchung Zungenläppchen als Einwegmaterial entsorgen – nicht wiederverwenden. Häufig gestellte Fragen (FAQ) Warum werden Zungenläppchen aus Krepp und nicht aus normalem Papier verwendet? Medizinalkrepp ist hochnassfest und dehnbar. Im Gegensatz zu normalem Papier reißt es bei Speichelkontakt nicht und passt sich durch seine Dehnung der Zungenform an, ohne Druckstellen oder Schmerzen zu verursachen. Die weiche Oberfläche des Krepppapiers ist außerdem angenehmer für den Patienten als Glattstoff. Sind die Zungenläppchen mit ATMOS-Untersuchungseinheiten kompatibel? Ja. Die Zungenläppchen sind kompatibel mit den ATMOS-Untersuchungseinheiten C21 und C31, bei denen Zungenpapier-Rollen in vorgesehenen Halterungen verwendet werden. Für andere Hersteller und freistehende Halterungen empfiehlt sich die separat erhältliche Krepp-Spenderbox. Wie viele Abrisse enthält eine Rolle und wie lange reicht eine Packung? Jede Rolle enthält ca. 150 Abrisse. Bei einer Packung mit 6 Rollen ergibt das ca. 900 Einzelanwendungen. Bei 20–30 Patienten täglich in einer HNO-Praxis reicht eine Packung damit etwa 4–6 Wochen. Können die Zungenläppchen bei Kindern eingesetzt werden? Ja. Das weiche, dehnbare Krepppapier ist für alle Altersgruppen geeignet. Bei Kindern kann ein kürzerer Abriss verwendet werden. Das Material ist hautfreundlich und verursacht keine Druckstellen auf der empfindlichen Mundschleimhaut. Gibt es eine passende Spenderbox für die Rollen? Ja. Servoprax und andere Hersteller bieten kompatible Krepp-Spenderboxen an, die eine hygienische und praktische Entnahme direkt am Behandlungsplatz ermöglichen. Die Spenderbox ist separat erhältlich und nicht im Lieferumfang enthalten.
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Servoprax GmbH Bowie & Dick Test Einmaltestpaket Servoprax, nach EN ISO 11140-4 (20 Stück) F5 147
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { height: 1px; background-color: #e0e0e0; border-left: 4px solid #B71C1C; margin: 24px 0; } servoclean Bowie & Dick Test Einmaltestpaket, 20 Stück – Tägliche Luftentfernungsprüfung nach EN ISO 11140-4 Der servoclean Bowie & Dick Test von Servoprax ist ein chemischer Indikator vom Typ 2, der speziell für die tägliche Routineprüfung von Vor-Vakuum-Dampfsterilisatoren entwickelt wurde. Es simuliert ein 7 kg Baumwoll-Testpaket gemäß DIN EN ISO 11140-4 und EN 285 und ermöglicht somit die normkonforme Überprüfung der Luftentfernung sowie der Dampfdurchdringung im Sterilisator. Das Testpaket wird dabei in die leere Sterilisierkammer eingelegt, der Bowie & Dick-Zyklus gestartet und anschließend das Ergebnis über den Farbumschlag des innenliegenden Indikators ausgewertet – ein komplexer Aufbereitungsprozess, der sich in wenigen Handgriffen zuverlässig durchführen lässt. Im Zentrum des Testpakets befindet sich ein Indikatorbogen, dessen Farbumschlag von Blau nach Pink eine eindeutige visuelle Aussage über die Funktionsfähigkeit des Sterilisators trifft: Ein gleichmäßiger, flächiger Farbumschlag bestätigt die korrekte Luftentfernung und Dampfdurchdringung, während eine ungleichmäßige Färbung auf eine Fehlfunktion – beispielsweise unzureichende Vakuumleistung oder Restluft in der Kammer – hinweist. Die Indikatorfarbe ist vollständig frei von Schwermetallen wie Blei und verändert sich nach erfolgtem Umschlag nicht mehr, was absolute Dokumentationssicherheit gewährleistet. Das Produkt trägt zusätzlich das renommierte BSI Kitemark des British Standards Institute und bestätigt damit die Konformität mit den strengen Anforderungen der DIN EN ISO 11140-4 durch ein international anerkanntes, unabhängiges Prüfinstitut. Einsatz findet das servoclean Bowie & Dick Einmaltestpaket täglich vor der ersten Sterilisationscharge in Krankenhäusern, Zahnarztpraxen, Arztpraxen und der zentralen Sterilgutaufbereitung (ZSVA), in der regelmäßig poröse Güter wie Textilien oder Wickel sterilisiert werden. Die Beschriftungsfelder für Sterilisator-Nr. und Name auf jedem Testpaket ermöglichen eine eindeutige Zuordnung und lückenlose Rückverfolgbarkeit. Die Gebrauchsanweisung ist direkt in deutscher und englischer Sprache auf das Testpaket aufgedruckt, sodass keine separate Anleitung benötigt wird. Mit 20 einzeln verpackten Testpaketen pro Box ist das Produkt ideal für den monatlichen Bedarf in Klinik und Praxis. Wichtige Merkmale Zuverlässige tägliche Funktionsprüfung des Sterilisators: Das Einmaltestpaket simuliert ein 7 kg Baumwoll-Testpaket nach EN 285 und EN ISO 11140-4 und prüft die Luftentfernung sowie Dampfdurchdringung im Vor-Vakuum-Prozess – essenziell, bevor die erste Instrumenten- oder Textilcharge des Tages aufbereitet wird, da selbst kleinste Undichtigkeiten oder Vakuumprobleme unentdeckt bleiben könnten. Eindeutiges visuelles Ergebnis ohne Interpretationsspielraum: Der Indikatorbogen schlägt von Blau nach Pink um – ein gleichmäßiger Farbumschlag signalisiert einwandfreie Sterilisatorfunktion, während fleckige oder unvollständige Färbung sofort auf eine Störung hinweist. Das erspart Zeit bei der täglichen Freigabe und minimiert das Risiko, fehlerhafte Sterilisationschargen zu übersehen. Absolute Dokumentationssicherheit durch irreversiblen Farbumschlag: Nach erfolgtem Umschlag von Blau nach Pink verändert sich die Indikatorfarbe nicht mehr – das Testergebnis bleibt dauerhaft stabil und kann auch Tage später zweifelsfrei nachvollzogen werden, was bei Audits und Qualitätsprüfungen unverzichtbar ist. Schwermetallfreie Indikatorfarbe für sichere Handhabung: Der Farbindikator enthält keinerlei Blei oder andere toxische Schwermetalle – dies schützt das Personal bei der täglichen Handhabung und vereinfa
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Servoprax GmbH Cleartest Strep A-Test (20 Test-Kassetten) zum Rachenabstrich C3 10343-20Cleartest Strep A Schnelltest – 20 Testkassetten zum Rachenabstrich Der Servoprax Cleartest Strep A weist Streptokokken der Gruppe A ( Streptococcus pyogenes ) direkt aus dem Rachenabstrich nach – in 5 Minuten , ohne Analysegerät. Die 20er-Packung im Kassettenformat verbindet die Handhabungssicherheit der Testkassette mit der Wirtschaftlichkeit einer größeren Packungsmenge – ideal für Praxen mit regelmäßigem Testvolumen, die Wert auf besonders robuste und einfach zu handhabende Tests legen. Alle Komponenten enthalten, kein Kühlschrank erforderlich. Leistungsmerkmale auf einen Blick 20 Testkassetten – robust, handhabungssicher, wirtschaftliche Großpackung im Kassettenformat Ergebnis in 5 Minuten – visuell ablesbar, kein Analysegerät erforderlich Sensitivität > 95 %, Spezifität > 98 % (Herstellerangabe) Komplett-Kit: Reagenz A + B, Positiv- & Negativkontrolle, sterile Abstrichtupfer, Extraktionsröhrchen + Rack Für alle Altersgruppen geeignet Lagerung 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich, 24 Monate haltbar CE-IVD zertifiziert Testablauf Sterilen Abstrichtupfer an Tonsillen und hinterem Pharynx rollen, Schleimhaut beidseitig abstreichen Tupfer in Extraktionsröhrchen mit Reagenz A + B einführen, 10 Sekunden rühren, 1 Minute inkubieren 3–4 Tropfen der Probenlösung in das Probenfeld der Testkassette geben Ergebnis nach genau 5 Minuten ablesen – nicht nach mehr als 10 Minuten ⚠️ Ergebnisablesung: 2 Linien (T + C) = positiv – Streptokokken der Gruppe A nachgewiesen. Nur Kontrolllinie (C) = negativ . Keine Kontrolllinie = ungültig, Test wiederholen. Verbrauchtes Testmaterial als infektiösen Abfall entsorgen (UN 3291). Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Analyt Streptococcus pyogenes Gruppe-A-Antigen Testprinzip Qualitativer Lateral-Flow-Immunoassay Sensitivität / Spezifität > 95 % / > 98 % (Herstellerangabe) Analysezeit 5 ± 1 Minuten Probenmaterial Humaner Rachenabstrich (Tonsillen, hinterer Pharynx) Formfaktor Testkassette (Kunststoffgehäuse) Packungsinhalt 20 Testkassetten, Reagenz A + B, Positiv-/Negativkontrolle, Abstrichtupfer, Röhrchen + Rack Lagerung 2–30 °C, keine Kühlung erforderlich Haltbarkeit 24 Monate ab Herstellungsdatum Zulassung CE-IVD REF / PZN / EAN C3 10343-20 / 02886433 / 04052919012045 Häufige Fragen Für wen eignet sich die 20er-Kassetten-Packung? Die 20er-Packung ist die wirtschaftlichste Kassetten-Variante – ideal für Praxen, die regelmäßig testen und die Handhabungsvorteile der Testkassette mit einer größeren Vorratsmenge verbinden möchten. Besonders empfehlenswert für Kinderarztpraxen und Internisten mit hohem Patientenaufkommen in der Erkältungssaison. Wann ist der Test laut Leitlinie sinnvoll? Gemäß DEGAM S3-Leitlinie Halsschmerzen (AWMF 053-010) ist der Schnelltest bei Kindern und Jugendlichen von 3–15 Jahren mit Centor- oder McIsaac-Score ≥ 3 empfohlen. Ein negativer Befund erlaubt den Verzicht auf Antibiotika – nachweislich bis zu 40–50 % weniger Verordnungen. Was bedeutet ein negativer Befund? Ein negativer Befund schließt Streptokokken der Gruppe A mit hoher Wahrscheinlichkeit aus (Spezifität > 98 %). Bei negativem Ergebnis ist eine antibiotikafreie symptomatische Therapie leitliniengerecht. Sind alle Komponenten enthalten? Ja. Die Packung enthält 20 Testkassetten, Reagenzlösung A und B, Positiv- und Negativkontrolle, sterile Abstrichtupfer sowie Extraktionsröhrchen mit Rack. Muss der Test gekühlt werden? Nein. Lagerung bei 2–30 °C ist ausreichend – auch für größere Vorräte kein Kühlschrank erforderlich.49,80 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest Strep A-Test (5 Test-Kassetten) zum Rachenabstrich C3 10343-05Cleartest Strep A Schnelltest – 5 Testkassetten zum Rachenabstrich Der Servoprax Cleartest Strep A weist Streptokokken der Gruppe A ( Streptococcus pyogenes ) direkt aus dem Rachenabstrich nach – in 5 Minuten , ohne Analysegerät. Die 5er-Packung im Kassettenformat eignet sich besonders für Praxen mit geringerem Bedarf, für den gezielten Einsatz im Hausbesuch oder Notdienst sowie als flexible Ergänzung zum Bestand. Testkassetten sind robuster und einfacher zu handhaben als Teststreifen – ideal für den mobilen Einsatz. Alle Komponenten enthalten, kein Kühlschrank erforderlich. Leistungsmerkmale auf einen Blick 5 Testkassetten – robuster Kunststoffträger, besonders handhabungssicher Ergebnis in 5 Minuten – visuell ablesbar, kein Analysegerät erforderlich Sensitivität > 95 %, Spezifität > 98 % (Herstellerangabe) Komplett-Kit: Reagenz A + B, Positiv- & Negativkontrolle, sterile Abstrichtupfer, Extraktionsröhrchen + Rack Für alle Altersgruppen geeignet Lagerung 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich, 24 Monate haltbar CE-IVD zertifiziert Testablauf Sterilen Abstrichtupfer an Tonsillen und hinterem Pharynx rollen, Schleimhaut beidseitig abstreichen Tupfer in Extraktionsröhrchen mit Reagenz A + B einführen, 10 Sekunden rühren, 1 Minute inkubieren 3–4 Tropfen der Probenlösung in das Probenfeld der Testkassette geben Ergebnis nach genau 5 Minuten ablesen – nicht nach mehr als 10 Minuten ⚠️ Ergebnisablesung: 2 Linien (T + C) = positiv – Streptokokken der Gruppe A nachgewiesen. Nur Kontrolllinie (C) = negativ . Keine Kontrolllinie = ungültig, Test wiederholen. Verbrauchtes Testmaterial als infektiösen Abfall entsorgen (UN 3291). Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Analyt Streptococcus pyogenes Gruppe-A-Antigen Testprinzip Qualitativer Lateral-Flow-Immunoassay Sensitivität / Spezifität > 95 % / > 98 % (Herstellerangabe) Analysezeit 5 ± 1 Minuten Probenmaterial Humaner Rachenabstrich (Tonsillen, hinterer Pharynx) Formfaktor Testkassette (Kunststoffgehäuse) Packungsinhalt 5 Testkassetten, Reagenz A + B, Positiv-/Negativkontrolle, Abstrichtupfer, Röhrchen + Rack Lagerung 2–30 °C, keine Kühlung erforderlich Haltbarkeit 24 Monate ab Herstellungsdatum Zulassung CE-IVD REF / PZN / EAN C3 10343-05 / 09746020 / 04052919012694 Häufige Fragen Warum Testkassette statt Teststreifen? Testkassetten sind robuster als Streifen und weniger anfällig für Handhabungsfehler – das Kunststoffgehäuse schützt den Teststreifen und erleichtert die Probenaufgabe. Sie sind besonders gut geeignet für den mobilen Einsatz auf Hausbesuchen, im Notdienst oder überall dort, wo keine feste Arbeitsstation zur Verfügung steht. Für wen eignet sich die 5er-Packung? Die 5er-Packung eignet sich für Praxen mit geringerem Testvolumen, als ergänzender Bestand bei aufgebrauchter Hauptpackung oder für den gezielten Einsatz im Hausbesuchskoffer. Bei regelmäßigem Bedarf ist die 20er-Kassetten-Packung wirtschaftlicher. Wann ist der Test laut Leitlinie sinnvoll? Gemäß DEGAM S3-Leitlinie Halsschmerzen (AWMF 053-010) ist der Schnelltest bei Kindern und Jugendlichen von 3–15 Jahren mit Centor- oder McIsaac-Score ≥ 3 empfohlen. Ein negativer Befund erlaubt den Verzicht auf Antibiotika. Sind alle Komponenten enthalten? Ja. Die Packung enthält 5 Testkassetten, Reagenzlösung A und B, Positiv- und Negativkontrolle, sterile Abstrichtupfer sowie Extraktionsröhrchen mit Rack. Muss der Test gekühlt werden? Nein. Lagerung bei 2–30 °C ausreichend – ideal für den Hausbesuchskoffer und den Notdienst.17,85 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest D-Dimer Schnelltest mit Pufferlösung – 1 Test C30501-E.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; border-left: 4px solid rgb(46, 125, 50); } Cleartest D-Dimer Schnelltest – Thrombose-Verdacht in 10 Minuten klären, 1 Test Geschwollenes Bein, plötzliche Atemnot, und die Frage lautet: Thrombose oder nicht? Der Cleartest D-Dimer Schnelltest von Servoprax gibt die Antwort noch am Patienten. Der qualitative Kassettentest weist D-Dimer direkt aus Vollblut oder Plasma nach, wird visuell abgelesen und braucht kein Messgerät. D-Dimer entsteht, wenn der Körper ein Blutgerinnsel abbaut. Bleibt der Test negativ, ist eine tiefe Venenthrombose oder Lungenembolie bei niedriger klinischer Wahrscheinlichkeit unwahrscheinlich. Zeigt er positiv, ist das der Anlass für die weiterführende Diagnostik. Der Einzeltest ist die richtige Wahl, wenn D-Dimer nur gelegentlich gebraucht wird: im Hausbesuchskoffer, im Notdienst, auf dem Rettungsmittel oder als Reserve in der Praxis. Testkassette und Pufferfläschchen sind komplett für eine Bestimmung verpackt, es bleibt kein angebrochenes Material zurück. Produktmerkmale Entscheidung vor Ort: Ergebnis noch während des Patientenkontakts Ohne Gerät: visuelle Auswertung über Test- und Kontrolllinie Auch aus der Fingerbeere: keine Venenpunktion und keine Zentrifuge nötig Komplett für eine Bestimmung: Kassette und eigenes Pufferfläschchen, kein Anbruch Keine Kühlung nötig: passt in Hausbesuchstasche und Notfallkoffer Kontrollen verfügbar: passende Positiv- und Negativkontrolle für die Qualitätssicherung Technische Daten Analyt D-Dimer (Fibrinspaltprodukt) Testart Qualitativer immunchromatografischer Schnelltest (Testkassette) Nachweisgrenze 500 ng/ml Probenmaterial Vollblut (Kapillarblut, EDTA- oder Citratblut) oder Plasma Ablesezeit 10 Minuten Auswertung Visuell Lagerung 2–30 °C Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 1 Testkassette, 1 Portionsfläschchen Pufferlösung, Gebrauchsanweisung Anwenderkreis Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik Kennzeichnung In-vitro-Diagnostikum, CE-gekennzeichnet Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Anwendung Testkassette, Pufferlösung und Probe auf Raumtemperatur bringen. Folienbeutel erst unmittelbar vor dem Test öffnen und die Kassette auf eine ebene Fläche legen. Blutprobe in der vorgeschriebenen Menge in die Probenmulde geben. Pufferlösung aus dem Portionsfläschchen zugeben. Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen. Auswerten: Kontroll- und Testlinie sichtbar = positiv. Nur Kontrolllinie = negativ. Keine Kontrolllinie = ungültig, Test mit neuer Kassette wiederholen. Probenmenge und Tropfenzahl richten sich nach der beiliegenden Gebrauchsanweisung. Häufige Fragen Was bedeutet ein negatives Ergebnis? Der D-Dimer-Wert liegt unter der Nachweisgrenze des Tests. Bei niedriger klinischer Wahrscheinlichkeit, etwa nach Einschätzung mit dem Wells-Score, spricht das gegen eine tiefe Venenthrombose oder Lungenembolie. Bei hoher klinischer Wahrscheinlichkeit ersetzt ein negativer Schnelltest die Bildgebung nicht. Beweist ein positives Ergebnis eine Thrombose? Nein. D-Dimer ist auch bei anderen Zuständen erhöht; der Hersteller nennt unter anderem disseminierte intravasale Gerinnung, bösartige Tumoren, Leukämien und schwere Leberzirrhose. Ein positives Ergebnis ist deshalb der Anlass zur weiterführenden Diagnostik, nicht die Diagnose. Gilt die Grenze von 500 ng/ml für jedes Alter? Mit steigendem Alter nimmt die Aussagekraft des D-Dimer-Werts ab. Als Orientierung für einen altersangepassten Grenzwert nennt der Hersteller die Formel Alter in Jahren × 10 µg/l. Der Schnelltest arbeitet mit der festen Grenze von 500 ng/ml; bei älteren Patienten fällt er deshalb häufiger positiv aus, ohne dass eine Thrombose vorliegt. Dürfen Patienten den Einzeltest selbst durchfüh8,15 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Helix-Test, Dampf-Kontroll-Indikator - Prüfkörper - incl. 250 Teststreifen F5 146Servoprax Helix Test F5 146 mit 250 Teststreifen Der Servoprax Helix Test F5 146 ist ein Process Challenge Device (PCD) zur Prüfung der Dampfdurchdringung bei Hohlkörper-Anforderungen in Dampfsterilisatoren der Klasse B mit fraktioniertem Vorvakuum. Der Prüfkörper simuliert einen langen, engen Hohlkörperkanal und stellt damit eine anspruchsvolle Prüfung für Luftentfernung und Dampfpenetration dar. Das Set besteht aus 1 Prüfkörper , 250 Einmal-Teststreifen und einer Farbvergleichskarte . Die chemischen Teststreifen zeigen durch Farbumschlag von Ocker über Grau bis Schwarz , ob die Dampfdurchdringung im Prüfkörper erreicht wurde. Die selbstklebenden Teststreifen können nach der Auswertung direkt in die Sterilisationsdokumentation übernommen werden. Der Helix Test ist für B-Klasse Autoklaven und Dampfsterilisationszyklen mit 134 °C / 3,5 Minuten oder 121 °C / 15 Minuten vorgesehen. Der Farbumschlag zeigt die erreichte Prozessbedingung im Prüfkörper an, ersetzt jedoch keine vollständige Chargenfreigabe oder weitere vorgeschriebene Kontrollen. Wichtige Merkmale Prüfsystem für die Routinekontrolle von B-Klasse Dampfsterilisatoren Simuliert Hohlkörper-Anforderungen mit langem, engem Kanal Unterstützt die Kontrolle der Luftentfernung und Dampfdurchdringung Farbvergleichskarte erleichtert die Beurteilung des Testergebnisses Selbstklebende Teststreifen vereinfachen die Dokumentation Geeignet für Aufbereitungseinheiten in Praxis, Klinik und AEMP Komplettset mit Prüfkörper, Teststreifen und Farbvergleichskarte Technische Daten Merkmal Angabe Produkt Helix Test Prüfkörper mit Teststreifen Produktbezeichnung Servoprax Helix Test Hersteller-Artikelnummer F5 146 Systemtyp Process Challenge Device (PCD) Indikatortyp Chemischer Indikator, Typ 2 nach EN ISO 11140-1 Testart Dampfdurchdringungstest für Hohlkörper-Anforderungen Sterilisator Dampfsterilisator Klasse B mit fraktioniertem Vorvakuum Sterilisationszyklen 134 °C / 3,5 Minuten, 121 °C / 15 Minuten Farbumschlag Ocker über Grau bis Schwarz Auswertung Visuell mit Farbvergleichskarte Dokumentation Selbstklebende Teststreifen Normbezug EN 867-5, EN ISO 11140-1 Nicht toxisch Ja Lieferumfang 1 Prüfkörper, 250 Einmal-Teststreifen, Farbvergleichskarte Hersteller Servoprax GmbH Anwendung Ein Teststreifen wird in den Prüfkörper eingelegt und der Helix Test gemäß Gebrauchsanweisung im Dampfsterilisator platziert. Nach dem Programmende wird der Teststreifen entnommen und der Farbumschlag mit der beiliegenden Farbvergleichskarte beurteilt. Ein vollständiger Farbumschlag bis Schwarz zeigt eine erreichte Dampfdurchdringung im Prüfkörper an. Bei unvollständigem oder fehlendem Farbumschlag ist das Ergebnis nicht als bestanden zu bewerten; Ursache und Sterilisatorfunktion sind nach den internen Vorgaben zu prüfen. Häufige Fragen Wofür wird der Servoprax Helix Test eingesetzt? Der Helix Test wird zur Prüfung der Dampfdurchdringung bei Hohlkörper-Anforderungen in B-Klasse Dampfsterilisatoren mit fraktioniertem Vorvakuum eingesetzt. Welche Normen gelten für diesen Helix Test? Der Helix-Prüfkörper bezieht sich auf EN 867-5. Der chemische Indikator wird im Normkontext der EN ISO 11140-1 geführt. Wie wird der Farbumschlag bewertet? Die Auswertung erfolgt mit der beiliegenden Farbvergleichskarte. Ein vollständiger Farbumschlag bis Schwarz zeigt ein bestandenes Ergebnis im Prüfkörper an. Was bedeutet ein unvollständiger Farbumschlag? Ein unvollständiger oder fehlender Farbumschlag weist auf unzureichende Dampfdurchdringung im Prüfkörper hin. In diesem Fall ist die Ursache nach den internen Aufbereitungsvorgaben zu prüfen. Wie wird das Ergebnis dokumentiert? Die Teststreifen sind selbstklebend und können nach der Auswertung in die Sterilisationsdokumentation eingeklebt werden.73,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Kann eine GmbH Gesellschafter in einer GmbH sein?
Kann eine GmbH Gesellschafter in einer GmbH sein? Ja, grundsätzlich ist es möglich, dass eine GmbH als Gesellschafter einer anderen GmbH auftritt. In diesem Fall handelt es sich um eine sogenannte Mehrheitsbeteiligung, bei der die eine GmbH die Anteile der anderen GmbH besitzt. Dies kann verschiedene Gründe haben, wie beispielsweise die Bündelung von Ressourcen oder die Stärkung der Marktposition. Es gelten jedoch bestimmte gesetzliche Vorschriften und Regelungen, die beachtet werden müssen, um Interessenkonflikte zu vermeiden und die Transparenz zu gewährleisten. Letztendlich ist es wichtig, dass alle Beteiligten die rechtlichen Rahmenbedingungen genau kennen und einhalten. **
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Was ist besser GmbH oder GmbH CO KG?
Die Entscheidung zwischen einer GmbH und einer GmbH & Co. KG hängt von verschiedenen Faktoren ab. Eine GmbH bietet den Vorteil einer klaren Trennung zwischen Geschäftsführung und Gesellschaftern, während eine GmbH & Co. KG eine persönliche Haftung der Gesellschafter vorsieht. Eine GmbH & Co. KG kann steuerliche Vorteile bieten, da Gewinne auf der Ebene der Gesellschafter besteuert werden und nicht auf der Ebene der Gesellschaft. Die Wahl zwischen den beiden Rechtsformen hängt auch von der Komplexität des Unternehmens und den individuellen Bedürfnissen der Gesellschafter ab. Es ist ratsam, sich von einem Steuerberater oder Rechtsanwalt beraten zu lassen, um die für das Unternehmen am besten geeignete Rechtsform zu wählen. **
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Warum GmbH & co kg und nicht nur GmbH?
Die Bezeichnung "GmbH & Co. KG" steht für eine Kommanditgesellschaft auf Aktien, bei der die persönlich haftende Gesellschafterin eine GmbH ist. Diese Rechtsform bietet den Vorteil, dass die persönlich haftende Gesellschafterin in Form der GmbH eine beschränkte Haftung hat, während die Kommanditisten nur mit ihrer Einlage haften. Dadurch wird das unternehmerische Risiko für die persönlich haftende Gesellschafterin begrenzt. Zudem ermöglicht die Kombination aus GmbH und KG eine flexible Gestaltung der Gesellschaftsstruktur und eine klare Trennung zwischen Geschäftsführung und Kapitalbeteiligung. Darüber hinaus kann die Wahl der Rechtsform auch steuerliche Vorteile bieten, je nach individueller Situation der Gesellschafter. **
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Was ist der Unterschied zwischen GmbH und GmbH & Co. KG?
Der Hauptunterschied zwischen einer GmbH und einer GmbH & Co. KG liegt in der Haftungsstruktur. Bei einer GmbH haften die Gesellschafter nur mit ihrer Einlage, während bei einer GmbH & Co. KG die persönlich haftenden Gesellschafter (Komplementäre) unbeschränkt und die Kommanditisten nur mit ihrer Einlage haften. Eine GmbH & Co. KG ist also eine Kombination aus einer GmbH und einer Kommanditgesellschaft. **
Servoprax GmbH Cleartest D-Dimer Schnelltest mit Pufferlösung 10 Test-Kassetten C30501-10
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; border-left: 4px solid rgb(46, 125, 50); } Cleartest D-Dimer Schnelltest – Thrombose-Verdacht in 10 Minuten klären, 10 Testkassetten Geschwollenes Bein, plötzliche Atemnot, und die Frage lautet: Thrombose oder nicht? Der Cleartest D-Dimer Schnelltest von Servoprax gibt die Antwort noch im Behandlungszimmer. Der qualitative Kassettentest weist D-Dimer direkt aus Vollblut oder Plasma nach, wird visuell abgelesen und braucht kein Messgerät. D-Dimer entsteht, wenn der Körper ein Blutgerinnsel abbaut. Bleibt der Test negativ, ist eine tiefe Venenthrombose oder Lungenembolie bei niedriger klinischer Wahrscheinlichkeit unwahrscheinlich. Zeigt er positiv, ist das der Anlass für die weiterführende Diagnostik. So hilft der Test, Patienten gezielt zur Bildgebung zu schicken statt auf Verdacht. Die 10er-Packung ist die Vorratsgröße für Hausarzt- und internistische Praxen, Notaufnahmen und Bereitschaftsdienste mit regelmäßigem Bedarf. Jede Kassette ist einzeln verpackt und hat ihr eigenes Portionsfläschchen Pufferlösung, sodass auch bei mehreren Anwendern am selben Vorrat nichts verschleppt wird. Produktmerkmale Entscheidung vor Ort: Ergebnis noch während der Sprechstunde Ohne Gerät: visuelle Auswertung über Test- und Kontrolllinie Auch aus der Fingerbeere: keine Venenpunktion und keine Zentrifuge nötig Puffer portionsweise: ein Fläschchen je Test, keine Verschleppung, kein Anbruch Keine Kühlung nötig: Lagerung im Praxisschrank Kontrollen verfügbar: passende Positiv- und Negativkontrolle für die Qualitätssicherung Technische Daten Analyt D-Dimer (Fibrinspaltprodukt) Testart Qualitativer immunchromatografischer Schnelltest (Testkassette) Nachweisgrenze 500 ng/ml Probenmaterial Vollblut (Kapillarblut, EDTA- oder Citratblut) oder Plasma Ablesezeit 10 Minuten Auswertung Visuell Lagerung 2–30 °C Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 10 Testkassetten, 10 Portionsfläschchen Pufferlösung, Gebrauchsanweisung Anwenderkreis Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik Kennzeichnung In-vitro-Diagnostikum, CE-gekennzeichnet Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Anwendung Testkassette, Pufferlösung und Probe auf Raumtemperatur bringen. Folienbeutel erst unmittelbar vor dem Test öffnen und die Kassette auf eine ebene Fläche legen. Blutprobe in der vorgeschriebenen Menge in die Probenmulde geben. Pufferlösung aus einem Portionsfläschchen zugeben. Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen. Auswerten: Kontroll- und Testlinie sichtbar = positiv. Nur Kontrolllinie = negativ. Keine Kontrolllinie = ungültig, Test mit neuer Kassette wiederholen. Probenmenge und Tropfenzahl richten sich nach der beiliegenden Gebrauchsanweisung. Häufige Fragen Was bedeutet ein negatives Ergebnis? Der D-Dimer-Wert liegt unter der Nachweisgrenze des Tests. Bei niedriger klinischer Wahrscheinlichkeit, etwa nach Einschätzung mit dem Wells-Score, spricht das gegen eine tiefe Venenthrombose oder Lungenembolie. Bei hoher klinischer Wahrscheinlichkeit ersetzt ein negativer Schnelltest die Bildgebung nicht. Beweist ein positives Ergebnis eine Thrombose? Nein. D-Dimer ist auch bei anderen Zuständen erhöht; der Hersteller nennt unter anderem disseminierte intravasale Gerinnung, bösartige Tumoren, Leukämien und schwere Leberzirrhose. Ein positives Ergebnis ist deshalb der Anlass zur weiterführenden Diagnostik, nicht die Diagnose. Gilt die Grenze von 500 ng/ml für jedes Alter? Mit steigendem Alter nimmt die Aussagekraft des D-Dimer-Werts ab. Als Orientierung für einen altersangepassten Grenzwert nennt der Hersteller die Formel Alter in Jahren × 10 µg/l. Der Schnelltest arbeitet mit der festen Grenze von 500 ng/ml; bei älteren Patienten fällt er deshalb häufiger positi
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Servoprax GmbH Cleartest Strep A-Test (25 Teststreifen) zum Rachenabstrich C3 10343-25
Cleartest Strep A Schnelltest – 25 Teststreifen zum Rachenabstrich Der Servoprax Cleartest Strep A weist Streptokokken der Gruppe A ( Streptococcus pyogenes ) direkt aus dem Rachenabstrich nach – in 5 Minuten , ohne Analysegerät. Die 25er-Packung im Teststreifen-Format ist die wirtschaftlichste Wahl für Einrichtungen mit hohem Testvolumen: Großpraxen, HNO-Ambulanzen, Kinderarztpraxen in der Erkältungssaison oder Einrichtungen, die regelmäßig und kosteneffizient testen möchten. Alle benötigten Komponenten sind enthalten. Kein Kühlschrank erforderlich. Leistungsmerkmale auf einen Blick 25 Teststreifen – größte Packung, wirtschaftlichste Einheit pro Test Ergebnis in 5 Minuten – visuell ablesbar, kein Analysegerät erforderlich Sensitivität > 95 %, Spezifität > 98 % (Herstellerangabe) Komplett-Kit: Reagenz A + B, Positiv- & Negativkontrolle, sterile Abstrichtupfer, Extraktionsröhrchen + Rack Für alle Altersgruppen geeignet Lagerung 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich, 24 Monate haltbar CE-IVD zertifiziert Testablauf Sterilen Abstrichtupfer an Tonsillen und hinterem Pharynx rollen, Schleimhaut beidseitig abstreichen Tupfer in Extraktionsröhrchen mit Reagenz A + B einführen, 10 Sekunden rühren, 1 Minute inkubieren Teststreifen mit 3–4 Tropfen der Probenlösung benetzen Ergebnis nach genau 5 Minuten ablesen – nicht nach mehr als 10 Minuten ⚠️ Ergebnisablesung: 2 Linien (T + C) = positiv – Streptokokken der Gruppe A nachgewiesen. Nur Kontrolllinie (C) = negativ . Keine Kontrolllinie = ungültig, Test wiederholen. Verbrauchtes Testmaterial als infektiösen Abfall entsorgen (UN 3291). Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Analyt Streptococcus pyogenes Gruppe-A-Antigen Testprinzip Qualitativer Lateral-Flow-Immunoassay Sensitivität / Spezifität > 95 % / > 98 % (Herstellerangabe) Analysezeit 5 ± 1 Minuten Probenmaterial Humaner Rachenabstrich (Tonsillen, hinterer Pharynx) Formfaktor Teststreifen (Lateral-Flow-Streifen) Packungsinhalt 25 Teststreifen, Reagenz A + B, Positiv-/Negativkontrolle, Abstrichtupfer, Röhrchen + Rack Lagerung 2–30 °C, keine Kühlung erforderlich Haltbarkeit 24 Monate ab Herstellungsdatum Zulassung CE-IVD REF / PZN / EAN C3 10343-25 / 00357848 / 04052919012021 Häufige Fragen Für wen eignet sich die 25er-Packung besonders? Die 25er-Packung ist die wirtschaftlichste Wahl für Einrichtungen mit hohem Testvolumen – Kinderarztpraxen, HNO-Ambulanzen und Großpraxen, die vor allem in der Erkältungssaison (Oktober bis März) regelmäßig auf Strep A testen. Der niedrigere Stückpreis amortisiert sich schnell bei häufigem Einsatz. Wann ist der Strep-A-Schnelltest laut Leitlinie sinnvoll? Gemäß DEGAM S3-Leitlinie Halsschmerzen (AWMF 053-010) ist der Test bei Kindern und Jugendlichen von 3–15 Jahren mit Centor- oder McIsaac-Score ≥ 3 empfohlen. Ein negativer Befund erlaubt den Verzicht auf Antibiotika – nachweislich bis zu 40–50 % weniger Verordnungen. Was bedeutet ein negativer Befund? Ein negativer Befund schließt Streptokokken der Gruppe A mit hoher Wahrscheinlichkeit aus (Spezifität > 98 %). Bei negativem Ergebnis ist eine antibiotikafreie symptomatische Therapie leitliniengerecht. Sind alle Komponenten im Lieferumfang enthalten? Ja. Die Packung enthält 25 Teststreifen, Reagenzlösung A und B, Positiv- und Negativkontrolle, sterile Abstrichtupfer sowie Extraktionsröhrchen mit Rack. Muss der Test gekühlt werden? Nein. Lagerung bei 2–30 °C ist ausreichend – auch für größere Vorräte kein Kühlschrank erforderlich.
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Was bedeutet "GmbH"?
"GmbH" steht für "Gesellschaft mit beschränkter Haftung". Es handelt sich dabei um eine Rechtsform für Unternehmen in Deutschland. Die GmbH bietet den Vorteil, dass die Haftung der Gesellschafter auf das Gesellschaftsvermögen beschränkt ist. **
Was passiert, wenn ich eine GmbH gründe, mit der GmbH einen Kredit aufnehme und die GmbH dann pleite geht?
Wenn du eine GmbH gründest und mit dieser GmbH einen Kredit aufnimmst, haftet in der Regel nur das Vermögen der GmbH für die Schulden. Wenn die GmbH pleite geht, wird das Vermögen der GmbH zur Tilgung der Schulden verwendet. Dein persönliches Vermögen ist normalerweise nicht betroffen, es sei denn, du hast persönliche Bürgschaften oder andere Garantien für den Kredit übernommen. **
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Produkte zum Begriff Servoprax-GmbH-Krepp-Zungenläppchen:
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Servoprax GmbH Krepp Zungenläppchen für den HNO-Arzt, 6 cm x 25 mtr. (6 Rollen) 4709Krepp-Zungenläppchen für HNO-Praxen – 6 cm × 25 m, 6 Rollen, perforiert Krepp-Zungenläppchen sind in der HNO-Praxis unverzichtbar: Sie ermöglichen die hygienische Fixierung der Zunge während laryngoskopischer, rhinoskopischer und oraler Endoskopien und schaffen so den freien Blick auf Rachen und Nasenraum. Das hochnassfeste Medizinalkrepp aus Zellstoff behält seine Reißfestigkeit auch bei Speichelkontakt und passt sich durch seine typische Dehnbarkeit (15–26 cm pro Abriss) der Zungenoberfläche an, ohne Druckstellen zu verursachen. Jede Rolle ist 6 cm breit, 25 m lang und perforiert – die ca. 150 Abrisse lassen sich mit einem Handgriff ohne Schere oder Zuschneiden entnehmen. Als Einwegprodukt minimieren die Zungenläppchen das Risiko von Kreuzkontaminationen und entsprechen den gängigen Praxis-Hygienerichtlinien. Das Paket enthält 6 Rollen in Klarsichtfolie verpackt. Produktmerkmale auf einen Blick Material: hochnassfester Medizinalkrepp (Zellstoff) Rollenbreite: 6 cm, Rollenlänge: 25 m Ca. 150 perforierte Abrisse pro Rolle – kein Zuschneiden nötig Abrissmaß ca. 160 × 55 mm, Dehnung 15–26 cm Einwegprodukt – minimiert Kreuzkontamination Geeignet für Laryngoskopie, Rhinoskopie, orale Endoskopie Kompatibel mit ATMOS C21 und C31 6 Rollen pro Packung, in Klarsichtfolie verpackt Technische Daten Material Medizinalkrepp (Zellstoff), hochnassfest Rollenbreite 6 cm Rollenlänge 25 m Abrisse pro Rolle ca. 150 Abrissmaß ca. 160 × 55 mm Rollendurchmesser ca. Ø 90 mm Perforiert Ja, ca. alle 15 cm Anwendung Einmalgebrauch Packungsinhalt 6 Rollen Hersteller Servoprax GmbH Haltbarkeit Siehe Verpackung Anwendung Rolle in eine Spenderbox oder auf eine geeignete Halterung aufstecken (Spenderbox separat erhältlich). Gewünschte Länge bis zur nächsten Perforation abrollen. Streifen entlang der Perforation mit einer Hand abreißen – kein Scheren oder Zuschneiden erforderlich. Zunge des Patienten mittig mit dem Krepp-Streifen erfassen und sanft nach vorn halten, um den Nasen- oder Rachenraum für die Untersuchung freizulegen. Nach der Untersuchung Zungenläppchen als Einwegmaterial entsorgen – nicht wiederverwenden. Häufig gestellte Fragen (FAQ) Warum werden Zungenläppchen aus Krepp und nicht aus normalem Papier verwendet? Medizinalkrepp ist hochnassfest und dehnbar. Im Gegensatz zu normalem Papier reißt es bei Speichelkontakt nicht und passt sich durch seine Dehnung der Zungenform an, ohne Druckstellen oder Schmerzen zu verursachen. Die weiche Oberfläche des Krepppapiers ist außerdem angenehmer für den Patienten als Glattstoff. Sind die Zungenläppchen mit ATMOS-Untersuchungseinheiten kompatibel? Ja. Die Zungenläppchen sind kompatibel mit den ATMOS-Untersuchungseinheiten C21 und C31, bei denen Zungenpapier-Rollen in vorgesehenen Halterungen verwendet werden. Für andere Hersteller und freistehende Halterungen empfiehlt sich die separat erhältliche Krepp-Spenderbox. Wie viele Abrisse enthält eine Rolle und wie lange reicht eine Packung? Jede Rolle enthält ca. 150 Abrisse. Bei einer Packung mit 6 Rollen ergibt das ca. 900 Einzelanwendungen. Bei 20–30 Patienten täglich in einer HNO-Praxis reicht eine Packung damit etwa 4–6 Wochen. Können die Zungenläppchen bei Kindern eingesetzt werden? Ja. Das weiche, dehnbare Krepppapier ist für alle Altersgruppen geeignet. Bei Kindern kann ein kürzerer Abriss verwendet werden. Das Material ist hautfreundlich und verursacht keine Druckstellen auf der empfindlichen Mundschleimhaut. Gibt es eine passende Spenderbox für die Rollen? Ja. Servoprax und andere Hersteller bieten kompatible Krepp-Spenderboxen an, die eine hygienische und praktische Entnahme direkt am Behandlungsplatz ermöglichen. Die Spenderbox ist separat erhältlich und nicht im Lieferumfang enthalten.16,60 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Bowie & Dick Test Einmaltestpaket Servoprax, nach EN ISO 11140-4 (20 Stück) F5 147.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { height: 1px; background-color: #e0e0e0; border-left: 4px solid #B71C1C; margin: 24px 0; } servoclean Bowie & Dick Test Einmaltestpaket, 20 Stück – Tägliche Luftentfernungsprüfung nach EN ISO 11140-4 Der servoclean Bowie & Dick Test von Servoprax ist ein chemischer Indikator vom Typ 2, der speziell für die tägliche Routineprüfung von Vor-Vakuum-Dampfsterilisatoren entwickelt wurde. Es simuliert ein 7 kg Baumwoll-Testpaket gemäß DIN EN ISO 11140-4 und EN 285 und ermöglicht somit die normkonforme Überprüfung der Luftentfernung sowie der Dampfdurchdringung im Sterilisator. Das Testpaket wird dabei in die leere Sterilisierkammer eingelegt, der Bowie & Dick-Zyklus gestartet und anschließend das Ergebnis über den Farbumschlag des innenliegenden Indikators ausgewertet – ein komplexer Aufbereitungsprozess, der sich in wenigen Handgriffen zuverlässig durchführen lässt. Im Zentrum des Testpakets befindet sich ein Indikatorbogen, dessen Farbumschlag von Blau nach Pink eine eindeutige visuelle Aussage über die Funktionsfähigkeit des Sterilisators trifft: Ein gleichmäßiger, flächiger Farbumschlag bestätigt die korrekte Luftentfernung und Dampfdurchdringung, während eine ungleichmäßige Färbung auf eine Fehlfunktion – beispielsweise unzureichende Vakuumleistung oder Restluft in der Kammer – hinweist. Die Indikatorfarbe ist vollständig frei von Schwermetallen wie Blei und verändert sich nach erfolgtem Umschlag nicht mehr, was absolute Dokumentationssicherheit gewährleistet. Das Produkt trägt zusätzlich das renommierte BSI Kitemark des British Standards Institute und bestätigt damit die Konformität mit den strengen Anforderungen der DIN EN ISO 11140-4 durch ein international anerkanntes, unabhängiges Prüfinstitut. Einsatz findet das servoclean Bowie & Dick Einmaltestpaket täglich vor der ersten Sterilisationscharge in Krankenhäusern, Zahnarztpraxen, Arztpraxen und der zentralen Sterilgutaufbereitung (ZSVA), in der regelmäßig poröse Güter wie Textilien oder Wickel sterilisiert werden. Die Beschriftungsfelder für Sterilisator-Nr. und Name auf jedem Testpaket ermöglichen eine eindeutige Zuordnung und lückenlose Rückverfolgbarkeit. Die Gebrauchsanweisung ist direkt in deutscher und englischer Sprache auf das Testpaket aufgedruckt, sodass keine separate Anleitung benötigt wird. Mit 20 einzeln verpackten Testpaketen pro Box ist das Produkt ideal für den monatlichen Bedarf in Klinik und Praxis. Wichtige Merkmale Zuverlässige tägliche Funktionsprüfung des Sterilisators: Das Einmaltestpaket simuliert ein 7 kg Baumwoll-Testpaket nach EN 285 und EN ISO 11140-4 und prüft die Luftentfernung sowie Dampfdurchdringung im Vor-Vakuum-Prozess – essenziell, bevor die erste Instrumenten- oder Textilcharge des Tages aufbereitet wird, da selbst kleinste Undichtigkeiten oder Vakuumprobleme unentdeckt bleiben könnten. Eindeutiges visuelles Ergebnis ohne Interpretationsspielraum: Der Indikatorbogen schlägt von Blau nach Pink um – ein gleichmäßiger Farbumschlag signalisiert einwandfreie Sterilisatorfunktion, während fleckige oder unvollständige Färbung sofort auf eine Störung hinweist. Das erspart Zeit bei der täglichen Freigabe und minimiert das Risiko, fehlerhafte Sterilisationschargen zu übersehen. Absolute Dokumentationssicherheit durch irreversiblen Farbumschlag: Nach erfolgtem Umschlag von Blau nach Pink verändert sich die Indikatorfarbe nicht mehr – das Testergebnis bleibt dauerhaft stabil und kann auch Tage später zweifelsfrei nachvollzogen werden, was bei Audits und Qualitätsprüfungen unverzichtbar ist. Schwermetallfreie Indikatorfarbe für sichere Handhabung: Der Farbindikator enthält keinerlei Blei oder andere toxische Schwermetalle – dies schützt das Personal bei der täglichen Handhabung und vereinfa99,37 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest Strep A-Test (20 Test-Kassetten) zum Rachenabstrich C3 10343-20Cleartest Strep A Schnelltest – 20 Testkassetten zum Rachenabstrich Der Servoprax Cleartest Strep A weist Streptokokken der Gruppe A ( Streptococcus pyogenes ) direkt aus dem Rachenabstrich nach – in 5 Minuten , ohne Analysegerät. Die 20er-Packung im Kassettenformat verbindet die Handhabungssicherheit der Testkassette mit der Wirtschaftlichkeit einer größeren Packungsmenge – ideal für Praxen mit regelmäßigem Testvolumen, die Wert auf besonders robuste und einfach zu handhabende Tests legen. Alle Komponenten enthalten, kein Kühlschrank erforderlich. Leistungsmerkmale auf einen Blick 20 Testkassetten – robust, handhabungssicher, wirtschaftliche Großpackung im Kassettenformat Ergebnis in 5 Minuten – visuell ablesbar, kein Analysegerät erforderlich Sensitivität > 95 %, Spezifität > 98 % (Herstellerangabe) Komplett-Kit: Reagenz A + B, Positiv- & Negativkontrolle, sterile Abstrichtupfer, Extraktionsröhrchen + Rack Für alle Altersgruppen geeignet Lagerung 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich, 24 Monate haltbar CE-IVD zertifiziert Testablauf Sterilen Abstrichtupfer an Tonsillen und hinterem Pharynx rollen, Schleimhaut beidseitig abstreichen Tupfer in Extraktionsröhrchen mit Reagenz A + B einführen, 10 Sekunden rühren, 1 Minute inkubieren 3–4 Tropfen der Probenlösung in das Probenfeld der Testkassette geben Ergebnis nach genau 5 Minuten ablesen – nicht nach mehr als 10 Minuten ⚠️ Ergebnisablesung: 2 Linien (T + C) = positiv – Streptokokken der Gruppe A nachgewiesen. Nur Kontrolllinie (C) = negativ . Keine Kontrolllinie = ungültig, Test wiederholen. Verbrauchtes Testmaterial als infektiösen Abfall entsorgen (UN 3291). Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Analyt Streptococcus pyogenes Gruppe-A-Antigen Testprinzip Qualitativer Lateral-Flow-Immunoassay Sensitivität / Spezifität > 95 % / > 98 % (Herstellerangabe) Analysezeit 5 ± 1 Minuten Probenmaterial Humaner Rachenabstrich (Tonsillen, hinterer Pharynx) Formfaktor Testkassette (Kunststoffgehäuse) Packungsinhalt 20 Testkassetten, Reagenz A + B, Positiv-/Negativkontrolle, Abstrichtupfer, Röhrchen + Rack Lagerung 2–30 °C, keine Kühlung erforderlich Haltbarkeit 24 Monate ab Herstellungsdatum Zulassung CE-IVD REF / PZN / EAN C3 10343-20 / 02886433 / 04052919012045 Häufige Fragen Für wen eignet sich die 20er-Kassetten-Packung? Die 20er-Packung ist die wirtschaftlichste Kassetten-Variante – ideal für Praxen, die regelmäßig testen und die Handhabungsvorteile der Testkassette mit einer größeren Vorratsmenge verbinden möchten. Besonders empfehlenswert für Kinderarztpraxen und Internisten mit hohem Patientenaufkommen in der Erkältungssaison. Wann ist der Test laut Leitlinie sinnvoll? Gemäß DEGAM S3-Leitlinie Halsschmerzen (AWMF 053-010) ist der Schnelltest bei Kindern und Jugendlichen von 3–15 Jahren mit Centor- oder McIsaac-Score ≥ 3 empfohlen. Ein negativer Befund erlaubt den Verzicht auf Antibiotika – nachweislich bis zu 40–50 % weniger Verordnungen. Was bedeutet ein negativer Befund? Ein negativer Befund schließt Streptokokken der Gruppe A mit hoher Wahrscheinlichkeit aus (Spezifität > 98 %). Bei negativem Ergebnis ist eine antibiotikafreie symptomatische Therapie leitliniengerecht. Sind alle Komponenten enthalten? Ja. Die Packung enthält 20 Testkassetten, Reagenzlösung A und B, Positiv- und Negativkontrolle, sterile Abstrichtupfer sowie Extraktionsröhrchen mit Rack. Muss der Test gekühlt werden? Nein. Lagerung bei 2–30 °C ist ausreichend – auch für größere Vorräte kein Kühlschrank erforderlich.49,80 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest Strep A-Test (5 Test-Kassetten) zum Rachenabstrich C3 10343-05Cleartest Strep A Schnelltest – 5 Testkassetten zum Rachenabstrich Der Servoprax Cleartest Strep A weist Streptokokken der Gruppe A ( Streptococcus pyogenes ) direkt aus dem Rachenabstrich nach – in 5 Minuten , ohne Analysegerät. Die 5er-Packung im Kassettenformat eignet sich besonders für Praxen mit geringerem Bedarf, für den gezielten Einsatz im Hausbesuch oder Notdienst sowie als flexible Ergänzung zum Bestand. Testkassetten sind robuster und einfacher zu handhaben als Teststreifen – ideal für den mobilen Einsatz. Alle Komponenten enthalten, kein Kühlschrank erforderlich. Leistungsmerkmale auf einen Blick 5 Testkassetten – robuster Kunststoffträger, besonders handhabungssicher Ergebnis in 5 Minuten – visuell ablesbar, kein Analysegerät erforderlich Sensitivität > 95 %, Spezifität > 98 % (Herstellerangabe) Komplett-Kit: Reagenz A + B, Positiv- & Negativkontrolle, sterile Abstrichtupfer, Extraktionsröhrchen + Rack Für alle Altersgruppen geeignet Lagerung 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich, 24 Monate haltbar CE-IVD zertifiziert Testablauf Sterilen Abstrichtupfer an Tonsillen und hinterem Pharynx rollen, Schleimhaut beidseitig abstreichen Tupfer in Extraktionsröhrchen mit Reagenz A + B einführen, 10 Sekunden rühren, 1 Minute inkubieren 3–4 Tropfen der Probenlösung in das Probenfeld der Testkassette geben Ergebnis nach genau 5 Minuten ablesen – nicht nach mehr als 10 Minuten ⚠️ Ergebnisablesung: 2 Linien (T + C) = positiv – Streptokokken der Gruppe A nachgewiesen. Nur Kontrolllinie (C) = negativ . Keine Kontrolllinie = ungültig, Test wiederholen. Verbrauchtes Testmaterial als infektiösen Abfall entsorgen (UN 3291). Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Analyt Streptococcus pyogenes Gruppe-A-Antigen Testprinzip Qualitativer Lateral-Flow-Immunoassay Sensitivität / Spezifität > 95 % / > 98 % (Herstellerangabe) Analysezeit 5 ± 1 Minuten Probenmaterial Humaner Rachenabstrich (Tonsillen, hinterer Pharynx) Formfaktor Testkassette (Kunststoffgehäuse) Packungsinhalt 5 Testkassetten, Reagenz A + B, Positiv-/Negativkontrolle, Abstrichtupfer, Röhrchen + Rack Lagerung 2–30 °C, keine Kühlung erforderlich Haltbarkeit 24 Monate ab Herstellungsdatum Zulassung CE-IVD REF / PZN / EAN C3 10343-05 / 09746020 / 04052919012694 Häufige Fragen Warum Testkassette statt Teststreifen? Testkassetten sind robuster als Streifen und weniger anfällig für Handhabungsfehler – das Kunststoffgehäuse schützt den Teststreifen und erleichtert die Probenaufgabe. Sie sind besonders gut geeignet für den mobilen Einsatz auf Hausbesuchen, im Notdienst oder überall dort, wo keine feste Arbeitsstation zur Verfügung steht. Für wen eignet sich die 5er-Packung? Die 5er-Packung eignet sich für Praxen mit geringerem Testvolumen, als ergänzender Bestand bei aufgebrauchter Hauptpackung oder für den gezielten Einsatz im Hausbesuchskoffer. Bei regelmäßigem Bedarf ist die 20er-Kassetten-Packung wirtschaftlicher. Wann ist der Test laut Leitlinie sinnvoll? Gemäß DEGAM S3-Leitlinie Halsschmerzen (AWMF 053-010) ist der Schnelltest bei Kindern und Jugendlichen von 3–15 Jahren mit Centor- oder McIsaac-Score ≥ 3 empfohlen. Ein negativer Befund erlaubt den Verzicht auf Antibiotika. Sind alle Komponenten enthalten? Ja. Die Packung enthält 5 Testkassetten, Reagenzlösung A und B, Positiv- und Negativkontrolle, sterile Abstrichtupfer sowie Extraktionsröhrchen mit Rack. Muss der Test gekühlt werden? Nein. Lagerung bei 2–30 °C ausreichend – ideal für den Hausbesuchskoffer und den Notdienst.17,85 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Was unterscheidet eine GmbH von einer GmbH?
Es gibt keinen Unterschied zwischen einer GmbH und einer GmbH. Es handelt sich um die gleiche Rechtsform, nämlich eine Gesellschaft mit beschränkter Haftung. Die Abkürzung "GmbH" steht für "Gesellschaft mit beschränkter Haftung" und wird in Deutschland verwendet. **
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Ist eine GmbH dasselbe wie eine GmbH?
Ja, eine GmbH und eine GmbH sind dasselbe. "GmbH" ist die Abkürzung für "Gesellschaft mit beschränkter Haftung" und wird sowohl im deutschen als auch im österreichischen Recht verwendet. Es handelt sich um eine Rechtsform für Unternehmen, bei der die Haftung der Gesellschafter auf das eingebrachte Kapital beschränkt ist. **
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Kann eine GmbH Gesellschafter in einer GmbH sein?
Kann eine GmbH Gesellschafter in einer GmbH sein? Ja, grundsätzlich ist es möglich, dass eine GmbH als Gesellschafter einer anderen GmbH auftritt. In diesem Fall handelt es sich um eine sogenannte Mehrheitsbeteiligung, bei der die eine GmbH die Anteile der anderen GmbH besitzt. Dies kann verschiedene Gründe haben, wie beispielsweise die Bündelung von Ressourcen oder die Stärkung der Marktposition. Es gelten jedoch bestimmte gesetzliche Vorschriften und Regelungen, die beachtet werden müssen, um Interessenkonflikte zu vermeiden und die Transparenz zu gewährleisten. Letztendlich ist es wichtig, dass alle Beteiligten die rechtlichen Rahmenbedingungen genau kennen und einhalten. **
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Was ist besser GmbH oder GmbH CO KG?
Die Entscheidung zwischen einer GmbH und einer GmbH & Co. KG hängt von verschiedenen Faktoren ab. Eine GmbH bietet den Vorteil einer klaren Trennung zwischen Geschäftsführung und Gesellschaftern, während eine GmbH & Co. KG eine persönliche Haftung der Gesellschafter vorsieht. Eine GmbH & Co. KG kann steuerliche Vorteile bieten, da Gewinne auf der Ebene der Gesellschafter besteuert werden und nicht auf der Ebene der Gesellschaft. Die Wahl zwischen den beiden Rechtsformen hängt auch von der Komplexität des Unternehmens und den individuellen Bedürfnissen der Gesellschafter ab. Es ist ratsam, sich von einem Steuerberater oder Rechtsanwalt beraten zu lassen, um die für das Unternehmen am besten geeignete Rechtsform zu wählen. **
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Servoprax GmbH Cleartest D-Dimer Schnelltest mit Pufferlösung – 1 Test C30501-E.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; border-left: 4px solid rgb(46, 125, 50); } Cleartest D-Dimer Schnelltest – Thrombose-Verdacht in 10 Minuten klären, 1 Test Geschwollenes Bein, plötzliche Atemnot, und die Frage lautet: Thrombose oder nicht? Der Cleartest D-Dimer Schnelltest von Servoprax gibt die Antwort noch am Patienten. Der qualitative Kassettentest weist D-Dimer direkt aus Vollblut oder Plasma nach, wird visuell abgelesen und braucht kein Messgerät. D-Dimer entsteht, wenn der Körper ein Blutgerinnsel abbaut. Bleibt der Test negativ, ist eine tiefe Venenthrombose oder Lungenembolie bei niedriger klinischer Wahrscheinlichkeit unwahrscheinlich. Zeigt er positiv, ist das der Anlass für die weiterführende Diagnostik. Der Einzeltest ist die richtige Wahl, wenn D-Dimer nur gelegentlich gebraucht wird: im Hausbesuchskoffer, im Notdienst, auf dem Rettungsmittel oder als Reserve in der Praxis. Testkassette und Pufferfläschchen sind komplett für eine Bestimmung verpackt, es bleibt kein angebrochenes Material zurück. Produktmerkmale Entscheidung vor Ort: Ergebnis noch während des Patientenkontakts Ohne Gerät: visuelle Auswertung über Test- und Kontrolllinie Auch aus der Fingerbeere: keine Venenpunktion und keine Zentrifuge nötig Komplett für eine Bestimmung: Kassette und eigenes Pufferfläschchen, kein Anbruch Keine Kühlung nötig: passt in Hausbesuchstasche und Notfallkoffer Kontrollen verfügbar: passende Positiv- und Negativkontrolle für die Qualitätssicherung Technische Daten Analyt D-Dimer (Fibrinspaltprodukt) Testart Qualitativer immunchromatografischer Schnelltest (Testkassette) Nachweisgrenze 500 ng/ml Probenmaterial Vollblut (Kapillarblut, EDTA- oder Citratblut) oder Plasma Ablesezeit 10 Minuten Auswertung Visuell Lagerung 2–30 °C Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 1 Testkassette, 1 Portionsfläschchen Pufferlösung, Gebrauchsanweisung Anwenderkreis Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik Kennzeichnung In-vitro-Diagnostikum, CE-gekennzeichnet Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Anwendung Testkassette, Pufferlösung und Probe auf Raumtemperatur bringen. Folienbeutel erst unmittelbar vor dem Test öffnen und die Kassette auf eine ebene Fläche legen. Blutprobe in der vorgeschriebenen Menge in die Probenmulde geben. Pufferlösung aus dem Portionsfläschchen zugeben. Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen. Auswerten: Kontroll- und Testlinie sichtbar = positiv. Nur Kontrolllinie = negativ. Keine Kontrolllinie = ungültig, Test mit neuer Kassette wiederholen. Probenmenge und Tropfenzahl richten sich nach der beiliegenden Gebrauchsanweisung. Häufige Fragen Was bedeutet ein negatives Ergebnis? Der D-Dimer-Wert liegt unter der Nachweisgrenze des Tests. Bei niedriger klinischer Wahrscheinlichkeit, etwa nach Einschätzung mit dem Wells-Score, spricht das gegen eine tiefe Venenthrombose oder Lungenembolie. Bei hoher klinischer Wahrscheinlichkeit ersetzt ein negativer Schnelltest die Bildgebung nicht. Beweist ein positives Ergebnis eine Thrombose? Nein. D-Dimer ist auch bei anderen Zuständen erhöht; der Hersteller nennt unter anderem disseminierte intravasale Gerinnung, bösartige Tumoren, Leukämien und schwere Leberzirrhose. Ein positives Ergebnis ist deshalb der Anlass zur weiterführenden Diagnostik, nicht die Diagnose. Gilt die Grenze von 500 ng/ml für jedes Alter? Mit steigendem Alter nimmt die Aussagekraft des D-Dimer-Werts ab. Als Orientierung für einen altersangepassten Grenzwert nennt der Hersteller die Formel Alter in Jahren × 10 µg/l. Der Schnelltest arbeitet mit der festen Grenze von 500 ng/ml; bei älteren Patienten fällt er deshalb häufiger positiv aus, ohne dass eine Thrombose vorliegt. Dürfen Patienten den Einzeltest selbst durchfüh8,15 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Helix-Test, Dampf-Kontroll-Indikator - Prüfkörper - incl. 250 Teststreifen F5 146Servoprax Helix Test F5 146 mit 250 Teststreifen Der Servoprax Helix Test F5 146 ist ein Process Challenge Device (PCD) zur Prüfung der Dampfdurchdringung bei Hohlkörper-Anforderungen in Dampfsterilisatoren der Klasse B mit fraktioniertem Vorvakuum. Der Prüfkörper simuliert einen langen, engen Hohlkörperkanal und stellt damit eine anspruchsvolle Prüfung für Luftentfernung und Dampfpenetration dar. Das Set besteht aus 1 Prüfkörper , 250 Einmal-Teststreifen und einer Farbvergleichskarte . Die chemischen Teststreifen zeigen durch Farbumschlag von Ocker über Grau bis Schwarz , ob die Dampfdurchdringung im Prüfkörper erreicht wurde. Die selbstklebenden Teststreifen können nach der Auswertung direkt in die Sterilisationsdokumentation übernommen werden. Der Helix Test ist für B-Klasse Autoklaven und Dampfsterilisationszyklen mit 134 °C / 3,5 Minuten oder 121 °C / 15 Minuten vorgesehen. Der Farbumschlag zeigt die erreichte Prozessbedingung im Prüfkörper an, ersetzt jedoch keine vollständige Chargenfreigabe oder weitere vorgeschriebene Kontrollen. Wichtige Merkmale Prüfsystem für die Routinekontrolle von B-Klasse Dampfsterilisatoren Simuliert Hohlkörper-Anforderungen mit langem, engem Kanal Unterstützt die Kontrolle der Luftentfernung und Dampfdurchdringung Farbvergleichskarte erleichtert die Beurteilung des Testergebnisses Selbstklebende Teststreifen vereinfachen die Dokumentation Geeignet für Aufbereitungseinheiten in Praxis, Klinik und AEMP Komplettset mit Prüfkörper, Teststreifen und Farbvergleichskarte Technische Daten Merkmal Angabe Produkt Helix Test Prüfkörper mit Teststreifen Produktbezeichnung Servoprax Helix Test Hersteller-Artikelnummer F5 146 Systemtyp Process Challenge Device (PCD) Indikatortyp Chemischer Indikator, Typ 2 nach EN ISO 11140-1 Testart Dampfdurchdringungstest für Hohlkörper-Anforderungen Sterilisator Dampfsterilisator Klasse B mit fraktioniertem Vorvakuum Sterilisationszyklen 134 °C / 3,5 Minuten, 121 °C / 15 Minuten Farbumschlag Ocker über Grau bis Schwarz Auswertung Visuell mit Farbvergleichskarte Dokumentation Selbstklebende Teststreifen Normbezug EN 867-5, EN ISO 11140-1 Nicht toxisch Ja Lieferumfang 1 Prüfkörper, 250 Einmal-Teststreifen, Farbvergleichskarte Hersteller Servoprax GmbH Anwendung Ein Teststreifen wird in den Prüfkörper eingelegt und der Helix Test gemäß Gebrauchsanweisung im Dampfsterilisator platziert. Nach dem Programmende wird der Teststreifen entnommen und der Farbumschlag mit der beiliegenden Farbvergleichskarte beurteilt. Ein vollständiger Farbumschlag bis Schwarz zeigt eine erreichte Dampfdurchdringung im Prüfkörper an. Bei unvollständigem oder fehlendem Farbumschlag ist das Ergebnis nicht als bestanden zu bewerten; Ursache und Sterilisatorfunktion sind nach den internen Vorgaben zu prüfen. Häufige Fragen Wofür wird der Servoprax Helix Test eingesetzt? Der Helix Test wird zur Prüfung der Dampfdurchdringung bei Hohlkörper-Anforderungen in B-Klasse Dampfsterilisatoren mit fraktioniertem Vorvakuum eingesetzt. Welche Normen gelten für diesen Helix Test? Der Helix-Prüfkörper bezieht sich auf EN 867-5. Der chemische Indikator wird im Normkontext der EN ISO 11140-1 geführt. Wie wird der Farbumschlag bewertet? Die Auswertung erfolgt mit der beiliegenden Farbvergleichskarte. Ein vollständiger Farbumschlag bis Schwarz zeigt ein bestandenes Ergebnis im Prüfkörper an. Was bedeutet ein unvollständiger Farbumschlag? Ein unvollständiger oder fehlender Farbumschlag weist auf unzureichende Dampfdurchdringung im Prüfkörper hin. In diesem Fall ist die Ursache nach den internen Aufbereitungsvorgaben zu prüfen. Wie wird das Ergebnis dokumentiert? Die Teststreifen sind selbstklebend und können nach der Auswertung in die Sterilisationsdokumentation eingeklebt werden.73,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest D-Dimer Schnelltest mit Pufferlösung 10 Test-Kassetten C30501-10.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; border-left: 4px solid rgb(46, 125, 50); } Cleartest D-Dimer Schnelltest – Thrombose-Verdacht in 10 Minuten klären, 10 Testkassetten Geschwollenes Bein, plötzliche Atemnot, und die Frage lautet: Thrombose oder nicht? Der Cleartest D-Dimer Schnelltest von Servoprax gibt die Antwort noch im Behandlungszimmer. Der qualitative Kassettentest weist D-Dimer direkt aus Vollblut oder Plasma nach, wird visuell abgelesen und braucht kein Messgerät. D-Dimer entsteht, wenn der Körper ein Blutgerinnsel abbaut. Bleibt der Test negativ, ist eine tiefe Venenthrombose oder Lungenembolie bei niedriger klinischer Wahrscheinlichkeit unwahrscheinlich. Zeigt er positiv, ist das der Anlass für die weiterführende Diagnostik. So hilft der Test, Patienten gezielt zur Bildgebung zu schicken statt auf Verdacht. Die 10er-Packung ist die Vorratsgröße für Hausarzt- und internistische Praxen, Notaufnahmen und Bereitschaftsdienste mit regelmäßigem Bedarf. Jede Kassette ist einzeln verpackt und hat ihr eigenes Portionsfläschchen Pufferlösung, sodass auch bei mehreren Anwendern am selben Vorrat nichts verschleppt wird. Produktmerkmale Entscheidung vor Ort: Ergebnis noch während der Sprechstunde Ohne Gerät: visuelle Auswertung über Test- und Kontrolllinie Auch aus der Fingerbeere: keine Venenpunktion und keine Zentrifuge nötig Puffer portionsweise: ein Fläschchen je Test, keine Verschleppung, kein Anbruch Keine Kühlung nötig: Lagerung im Praxisschrank Kontrollen verfügbar: passende Positiv- und Negativkontrolle für die Qualitätssicherung Technische Daten Analyt D-Dimer (Fibrinspaltprodukt) Testart Qualitativer immunchromatografischer Schnelltest (Testkassette) Nachweisgrenze 500 ng/ml Probenmaterial Vollblut (Kapillarblut, EDTA- oder Citratblut) oder Plasma Ablesezeit 10 Minuten Auswertung Visuell Lagerung 2–30 °C Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 10 Testkassetten, 10 Portionsfläschchen Pufferlösung, Gebrauchsanweisung Anwenderkreis Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik Kennzeichnung In-vitro-Diagnostikum, CE-gekennzeichnet Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Anwendung Testkassette, Pufferlösung und Probe auf Raumtemperatur bringen. Folienbeutel erst unmittelbar vor dem Test öffnen und die Kassette auf eine ebene Fläche legen. Blutprobe in der vorgeschriebenen Menge in die Probenmulde geben. Pufferlösung aus einem Portionsfläschchen zugeben. Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen. Auswerten: Kontroll- und Testlinie sichtbar = positiv. Nur Kontrolllinie = negativ. Keine Kontrolllinie = ungültig, Test mit neuer Kassette wiederholen. Probenmenge und Tropfenzahl richten sich nach der beiliegenden Gebrauchsanweisung. Häufige Fragen Was bedeutet ein negatives Ergebnis? Der D-Dimer-Wert liegt unter der Nachweisgrenze des Tests. Bei niedriger klinischer Wahrscheinlichkeit, etwa nach Einschätzung mit dem Wells-Score, spricht das gegen eine tiefe Venenthrombose oder Lungenembolie. Bei hoher klinischer Wahrscheinlichkeit ersetzt ein negativer Schnelltest die Bildgebung nicht. Beweist ein positives Ergebnis eine Thrombose? Nein. D-Dimer ist auch bei anderen Zuständen erhöht; der Hersteller nennt unter anderem disseminierte intravasale Gerinnung, bösartige Tumoren, Leukämien und schwere Leberzirrhose. Ein positives Ergebnis ist deshalb der Anlass zur weiterführenden Diagnostik, nicht die Diagnose. Gilt die Grenze von 500 ng/ml für jedes Alter? Mit steigendem Alter nimmt die Aussagekraft des D-Dimer-Werts ab. Als Orientierung für einen altersangepassten Grenzwert nennt der Hersteller die Formel Alter in Jahren × 10 µg/l. Der Schnelltest arbeitet mit der festen Grenze von 500 ng/ml; bei älteren Patienten fällt er deshalb häufiger positi59,50 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest Strep A-Test (25 Teststreifen) zum Rachenabstrich C3 10343-25Cleartest Strep A Schnelltest – 25 Teststreifen zum Rachenabstrich Der Servoprax Cleartest Strep A weist Streptokokken der Gruppe A ( Streptococcus pyogenes ) direkt aus dem Rachenabstrich nach – in 5 Minuten , ohne Analysegerät. Die 25er-Packung im Teststreifen-Format ist die wirtschaftlichste Wahl für Einrichtungen mit hohem Testvolumen: Großpraxen, HNO-Ambulanzen, Kinderarztpraxen in der Erkältungssaison oder Einrichtungen, die regelmäßig und kosteneffizient testen möchten. Alle benötigten Komponenten sind enthalten. Kein Kühlschrank erforderlich. Leistungsmerkmale auf einen Blick 25 Teststreifen – größte Packung, wirtschaftlichste Einheit pro Test Ergebnis in 5 Minuten – visuell ablesbar, kein Analysegerät erforderlich Sensitivität > 95 %, Spezifität > 98 % (Herstellerangabe) Komplett-Kit: Reagenz A + B, Positiv- & Negativkontrolle, sterile Abstrichtupfer, Extraktionsröhrchen + Rack Für alle Altersgruppen geeignet Lagerung 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich, 24 Monate haltbar CE-IVD zertifiziert Testablauf Sterilen Abstrichtupfer an Tonsillen und hinterem Pharynx rollen, Schleimhaut beidseitig abstreichen Tupfer in Extraktionsröhrchen mit Reagenz A + B einführen, 10 Sekunden rühren, 1 Minute inkubieren Teststreifen mit 3–4 Tropfen der Probenlösung benetzen Ergebnis nach genau 5 Minuten ablesen – nicht nach mehr als 10 Minuten ⚠️ Ergebnisablesung: 2 Linien (T + C) = positiv – Streptokokken der Gruppe A nachgewiesen. Nur Kontrolllinie (C) = negativ . Keine Kontrolllinie = ungültig, Test wiederholen. Verbrauchtes Testmaterial als infektiösen Abfall entsorgen (UN 3291). Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Analyt Streptococcus pyogenes Gruppe-A-Antigen Testprinzip Qualitativer Lateral-Flow-Immunoassay Sensitivität / Spezifität > 95 % / > 98 % (Herstellerangabe) Analysezeit 5 ± 1 Minuten Probenmaterial Humaner Rachenabstrich (Tonsillen, hinterer Pharynx) Formfaktor Teststreifen (Lateral-Flow-Streifen) Packungsinhalt 25 Teststreifen, Reagenz A + B, Positiv-/Negativkontrolle, Abstrichtupfer, Röhrchen + Rack Lagerung 2–30 °C, keine Kühlung erforderlich Haltbarkeit 24 Monate ab Herstellungsdatum Zulassung CE-IVD REF / PZN / EAN C3 10343-25 / 00357848 / 04052919012021 Häufige Fragen Für wen eignet sich die 25er-Packung besonders? Die 25er-Packung ist die wirtschaftlichste Wahl für Einrichtungen mit hohem Testvolumen – Kinderarztpraxen, HNO-Ambulanzen und Großpraxen, die vor allem in der Erkältungssaison (Oktober bis März) regelmäßig auf Strep A testen. Der niedrigere Stückpreis amortisiert sich schnell bei häufigem Einsatz. Wann ist der Strep-A-Schnelltest laut Leitlinie sinnvoll? Gemäß DEGAM S3-Leitlinie Halsschmerzen (AWMF 053-010) ist der Test bei Kindern und Jugendlichen von 3–15 Jahren mit Centor- oder McIsaac-Score ≥ 3 empfohlen. Ein negativer Befund erlaubt den Verzicht auf Antibiotika – nachweislich bis zu 40–50 % weniger Verordnungen. Was bedeutet ein negativer Befund? Ein negativer Befund schließt Streptokokken der Gruppe A mit hoher Wahrscheinlichkeit aus (Spezifität > 98 %). Bei negativem Ergebnis ist eine antibiotikafreie symptomatische Therapie leitliniengerecht. Sind alle Komponenten im Lieferumfang enthalten? Ja. Die Packung enthält 25 Teststreifen, Reagenzlösung A und B, Positiv- und Negativkontrolle, sterile Abstrichtupfer sowie Extraktionsröhrchen mit Rack. Muss der Test gekühlt werden? Nein. Lagerung bei 2–30 °C ist ausreichend – auch für größere Vorräte kein Kühlschrank erforderlich.50,22 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Warum GmbH & co kg und nicht nur GmbH?
Die Bezeichnung "GmbH & Co. KG" steht für eine Kommanditgesellschaft auf Aktien, bei der die persönlich haftende Gesellschafterin eine GmbH ist. Diese Rechtsform bietet den Vorteil, dass die persönlich haftende Gesellschafterin in Form der GmbH eine beschränkte Haftung hat, während die Kommanditisten nur mit ihrer Einlage haften. Dadurch wird das unternehmerische Risiko für die persönlich haftende Gesellschafterin begrenzt. Zudem ermöglicht die Kombination aus GmbH und KG eine flexible Gestaltung der Gesellschaftsstruktur und eine klare Trennung zwischen Geschäftsführung und Kapitalbeteiligung. Darüber hinaus kann die Wahl der Rechtsform auch steuerliche Vorteile bieten, je nach individueller Situation der Gesellschafter. **
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Was ist der Unterschied zwischen GmbH und GmbH & Co. KG?
Der Hauptunterschied zwischen einer GmbH und einer GmbH & Co. KG liegt in der Haftungsstruktur. Bei einer GmbH haften die Gesellschafter nur mit ihrer Einlage, während bei einer GmbH & Co. KG die persönlich haftenden Gesellschafter (Komplementäre) unbeschränkt und die Kommanditisten nur mit ihrer Einlage haften. Eine GmbH & Co. KG ist also eine Kombination aus einer GmbH und einer Kommanditgesellschaft. **
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Was bedeutet "GmbH"?
"GmbH" steht für "Gesellschaft mit beschränkter Haftung". Es handelt sich dabei um eine Rechtsform für Unternehmen in Deutschland. Die GmbH bietet den Vorteil, dass die Haftung der Gesellschafter auf das Gesellschaftsvermögen beschränkt ist. **
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Was passiert, wenn ich eine GmbH gründe, mit der GmbH einen Kredit aufnehme und die GmbH dann pleite geht?
Wenn du eine GmbH gründest und mit dieser GmbH einen Kredit aufnimmst, haftet in der Regel nur das Vermögen der GmbH für die Schulden. Wenn die GmbH pleite geht, wird das Vermögen der GmbH zur Tilgung der Schulden verwendet. Dein persönliches Vermögen ist normalerweise nicht betroffen, es sei denn, du hast persönliche Bürgschaften oder andere Garantien für den Kredit übernommen. **
* Alle Preise verstehen sich inklusive der gesetzlichen Mehrwertsteuer und ggf. zuzüglich Versandkosten. Die Angebotsinformationen basieren auf den Angaben des jeweiligen Shops und werden über automatisierte Prozesse aktualisiert. Eine Aktualisierung in Echtzeit findet nicht statt, so dass es im Einzelfall zu Abweichungen kommen kann. ** Hinweis: Teile dieses Inhalts wurden von KI erstellt.